De Pati?ntenvereniging Aangeboren Hartafwijkingen (kortweg PAH) is een landelijke pati?ntenorganisatie van en voor kinderen, jongeren en volwassenen met een aangeboren hartafwijking, hun ouders, partners en familieleden. De PAH speelt een belangrijke rol in de informatievoorziening over aangeboren hartafwijkingen en is er voor ?lle pati?nten en ?lle ouders; voor ernstige en minder ernstige aandoeningen. De PAH organiseert voorlichtingsbijeenkomsten en onderlinge contacten.
